全国人大代表、科大讯飞董事长刘庆峰:不能用快消品的逻辑来做医疗

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其次,更重要的是,作者进一步聚焦于真正被瘙痒激活的那部分rACCPy→PAG神经元(即“瘙痒标记”亚群)。通过c-Fos依赖系统,仅让这群细胞表达hM3Dq或hM4Di。结果发现:重新激活它们可强力抑制多种致痒剂引起的抓挠,而抑制它们则加剧抓挠;且在不给予CNO时,各组无差异,排除非特异性效应。

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最后,总结作者证实了rACCPy→PAG GABA神经环路在瘙痒的下行调控中发挥关键的抑制作用。rACCPy神经元兴奋性的增强可激活下游的抑制性PAG GABA能神经元,进而抑制下游的PAG谷氨酸能神经元,从而有效抑制瘙痒诱发的抓挠行为。这些发现为更全面、深入地理解瘙痒的中枢调控机制提供了坚实的实验基础和新的视角,同时也为寻找潜在的治疗靶点以及开发针对瘙痒的新型药物和治疗方法奠定了重要的理论基础。

另外值得一提的是,结果显示:无论用哪种致痒剂(如5-HT、compound 48/80或氯喹)诱发抓挠行为,这些被标记的rACCPy神经元的钙信号都显著下降,说明它们的活动减弱与抓挠行为直接相关。

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