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在这一背景下，这个统一基础之上，再按场景设置分层指标就很有必要了。比如针对医疗机构的临床辅助类产品，测评就得聚焦那些硬核专业指标——像诊疗准确性、是否符合临床指南、专科领域的服务能力、病历书写的规范性，还有实际的临床应用效果，这些都得严格把关，不能有半点松懈。
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不可忽视的是，第三，医疗数据具有高度敏感性。医疗数据是我们每个人隐私的核心，必须严格、合规。正因为这些特殊性，为医疗AI建立明确的准入门槛和科学的测评体系，不是限制发展，而是守护行业的“生命线”。
不可忽视的是，健全公共卫生体系，“要求深化社会共治、医防协同、医防融合”。
展望未来，多替拉韦钠片获批上市的发展趋势值得持续关注。专家建议，各方应加强协作创新，共同推动行业向更加健康、可持续的方向发展。